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Morbus Crohn, eine entzündliche Darmerkrankung, tritt als Teil einer komplexen Interaktion zwischen der Umwelt und dem Immunsystem auf. Erblichkeit und Genetik spielen oft eine Rolle, ob Sie anfällig für die Entwicklung der Krankheit sind oder nicht. Ein Blick auf Ihren Stammbaum könnte eine Geschichte von Crohns zeigen. Forschung, um zu bestimmen, welche Gene Crohn verursachen, zeigt an, dass mehr als ein Gen wahrscheinlich beteiligt ist. Zwischen der Umwelt und der Genetik besteht eine komplexere Beziehung als bisher angenommen.
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Genetik und Morbus Crohn
Wenn Sie mit dem Morbus Crohn nahe verwandt sind, erhöht sich Ihre Chance, an dieser Krankheit zu erkranken. Zwischen 20 bis 25 Prozent der Menschen mit Morbus Crohn haben ein Familienmitglied mit der Krankheit. Wenn Sie ein Geschwisterchen mit Morbus Crohn haben, erhöht sich das Risiko, die Krankheit zu entwickeln, um das 30-fache. Unterschiede zwischen ethnischen Gruppen deuten ebenfalls auf eine genetische Korrelation hin. Aschkenasische Juden zum Beispiel haben ein Risiko, dass Morbus Crohn zwei- bis achtmal höher ist als die allgemeine Bevölkerung. Kaukasier haben Raten von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen von 149 pro 100 000 gegenüber Afroamerikanern mit Raten von 41 pro 100 000.
Forschung
Gegenwärtig konzentriert sich Crohns Forschung auf die Suche nach spezifischen Genen, die direkte Korrelationen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa aufweisen. Zum Beispiel erkennt das als NOD2 / CARD 15 bekannte Gen Bakterien als schädlich. Individuen mit Morbus Crohn tragen oft Mutationen dieses Gens, die sie an zukünftige Generationen weitergeben können. Forscher haben auch ganze Gruppen von Genen gefunden, die mit anderen Darstellungen von Morbus Crohn korrelieren, wie z. B. verschiedene Entzündungsherde. Ein kolorektaler Chirurg oder Gastroenterologe wird Ihnen helfen, Morbus Crohn zu verstehen und zu behandeln.
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